Descripción del proyecto
Web personal de carácter social cuyo objeto son las Enfermedades Raras. Busca ser un oído que escuche historias reales; una boca que no cese en su petición de más investigación y financiación; y una mano que sirva de enlace a asociaciones especializadas. Busco abrir los ojos para ver el entorno y la realidad que nos rodea y que, en consecuencia, se abran mentes que promuevan la igualdad y el apoyo a las personas que padezcan alguna de las casi 5.000 patologías reconocidas en nuestro país.
Es un trabajo unipersonal donde desempeño todas las fases: desde la documentación, realización de entrevistas y su posterior redacción, pasando por el diseño web hasta una labor incesante de comunicación aprovechando las ventajas que nos ofrecen las redes sociales.
Briefing del proyecto
La organización
Considerando el fin último de la comunicación, su fundadora, Ainhoa Cruza, opta por llevar a cabo un proyecto que rompa con la tendencia de una comunicación masiva para la adquisición de bienes y servicios; y se centra en una orientada a la difusión de una realidad propia de una minoría social, promoviendo el conocimiento y la actuación humanitaria en la sociedad.
El servício
Yo entre un millón es un trabajo que nace en el ámbito académico, ante la necesidad de realizar un proyecto que proyecte la marca personal. Semanalmente en el soporte web, se publican entrevistas con asociaciones y fundaciones, donde se aborda un amplio número de temáticas. Desde estados de ánimo ante un diagnóstico reciente hasta cuestiones relativas a procesos de ayuda, en todo momento se pretende transmitir un mensaje de transparencia y apoyo, acorde con la labor humanitaria llevada a cabo por cada asociación o fundación. Además, se ofrece la posibilidad, mediante un formulario estrictamente confidencial, de que los usuarios puedan expresar sus dudas, mostrar sus opiniones para mejorar o simplemente tener un espacio de escucha.
Problema de comunicación
Escasa visibilidad y capacidad comunicativa de las enfermedades raras.
¿A quién nos dirigimos y quién se dirige a nosotros?
El consumidor: principalmente el prototipo de consumidor que accede a la página web es paciente de alguna enfermedad rara o tiene algún vínculo con asociaciones y fundaciones que lo tratan. Hay también consumidores que, sin padecer o tener conocidos que padezcan una enfermedad rara, buscan ampliar su conocimiento.
Target Group: bajo el claim "Raras no son las enfermedades, sino las personas que no ayudan en casos particulares", el principal público objetivo son aquellas personas, independientemente de las edades, que no se hayan visto interesadas por las Enfermedades Raras.
¿Con qué propósito?
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Promover la concienciación entre los miembros de la comunidad de la existencia de enfermedades categorizadas como "raras".
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Fomentar la igualdad de oportunidades y la sociabilización de los pacientes.
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Dar visibilidad y suponer una plataforma de comunicación para las asociaciones y fundaciones.
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Apoyar y difundir los avances sanitarios, así como pedir incesantemente una mayor investigación.
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Aprender por medio de las experiencias y la retroalimentación en la comunicación.
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